| 标准号： |
EN 60601-2-37-2015 |
| 英文名称： |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (IEC 60601-2-37:2007 + A1:2015); German version EN 60601-2-37:2008 + A11:2011 + A1:2015 |
| 中标分类： |
医药卫生劳动保护>>医用超声、激光、高频仪器设备 |
| 发布日期： |
2016-11 |
| 发布单位： |
EN |
| 标准状态： |
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| ICS分类： |
诊断设备>>诊断设备 |
| 正文语言： |
英语 |
| 原文名称： |
Medizinische elektrische Ger?te - Teil 2-37: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschlie?lich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallger?ten für die medizinische Diagnose und überwachung (IEC 60601-2-37:2007 + A1:2015); Deutsche Fassung EN 60601-2-37:2008 + A11:2011 + A1:2015 |
| 页数： |
60P.;A4 |
| 附注： |
History:DIN EN 60601-2-37 (2016-11);DIN EN 60601-2-37/A1 (2012-10);DIN EN 60601-2-37 (2012-05);DIN EN 60601-2-37 (2007-02);DIN EN 60601-2-37/A2 (2005-07);DIN IEC 60601-2-37/A2 (2004-09);DIN EN 60601-2-37/A1 (2004-01);DIN EN 60601-2-37 (2000-05) |
| 被代替标准： |
EN 60601-2-37-2012;EN 60601-2-37/A1-2012 |
| 引用标准： |
DIN EN 55011-2011;DIN EN 55016-1-2-2015;DIN EN 60529-2014;DIN EN 60601-1-2013;DIN EN 60601-1 Beiblatt 2-2009;DIN EN 60601-1-1-2002;DIN EN 60601-1-2-2016;DIN EN 60601-1-3-2014;DIN EN 60601-1-4-2001;DIN EN 60601-1-6-2016;DIN EN 60601-1-8-2014;DIN EN 60601-1-9-2014;DIN EN 60601-1-10-2016;DIN EN 60601-1-11-2016;DIN EN 60601-1-12-2016;DIN EN 60601-2-1-2016;DIN EN 60601-2-2-2010;DIN EN 60601-2-2 Beiblatt 1-2014;DIN EN 60601-2-3-2016;DIN EN 60601-2-4-2012;DIN EN 60601-2-5-2016;DIN EN 60601-2-6-2016;DIN EN 60601-2-8-2016;DIN EN 60601-2-10-2015;DIN EN 60601-2-11-2016;DIN EN 60601-2-16-2016;DIN EN 60601-2-17-2016;DIN EN 60601-2-18-2016;DIN EN 60601-2-19-2010;DIN EN 60601-2-20-2010;DIN EN 60601-2-21-2010;DIN EN 60601-2-22-2015;DIN EN 60601-2-22 Beiblatt 1-2007;DIN EN 60601-2-23-2016;DIN EN 60601-2-24-2016;DIN EN 60601-2-25-2016;DIN EN 60601-2-26-2016;DIN EN 60601-2-27-2015;DIN EN 60601-2-28-2010;DIN EN 60601-2-29-2009;DIN EN 60601-2-31-2012;DIN EN 60601-2-33-2011;DIN EN 60601-2-34-2015;DIN EN 60601-2-36-2015;DIN EN 60601-2-37-2012;DIN EN 60601-2-39-2008;DIN EN 60601-2-40-1998;DIN EN 60601-2-41-2016;DIN EN 60601-2-43-2011;DIN EN 60601-2-44-2014;DIN EN 60601-2-45-2012;DIN EN 60601-2-46-2011;DIN EN 60601-2-47-2016;DIN EN 60601-2-49-2016;DIN EN 60601-2-50-2010;DIN EN 60601-2-52-2016;DIN EN 60601-2-54-2016;DIN EN 60601-2-57-2011;DIN EN 60601-2-62-2016;DIN EN 60601-2-66-2015;DIN EN 61157-2013;DIN EN 62127-1-2013;DIN EN 62359-2011;DIN EN ISO 14971-2013;DIN ISO 8600-1-2000;IEC 60601-1-2005;IEC 60601-1 AMD 1-2012;IEC 60601-1-11-2015;IEC 60601-2-18-2009;IEC 61157-2007;IEC 62127-1-2007;IEC 62127-1 AMD 1-2013;IEC 62359-2010;93/42/EWG-1993 |
| 采用关系： |
DIN EN 60601-2-37-2016,IDT;IEC 60601-2-37-2007,IDT;IEC 60601-2-37 AMD 1-2015,IDT |
| 内容提要（EN）： |
CE marking;Definitions;Diagnostic equipment;Electric appliances;Electrical engineering;Electrical medical equipment;Medical devices;Medical electronics;Medical equipment;Medical sciences;Medical technology;Performance requirements;Radiation protection;Radiology;Safety;Specification (approval);Surveillance (approval);Ultrasonic devices;Medical products |
| 内容提要（QT）： |
Anforderung;Begriffe;CE-Kennzeichnung;Definition;Diagnostikger?t;Elektroger?t;elektromedizinisches Ger?t;Elektrotechnik;Leistungsanforderung;Medizin;medizinische Ausstattung;medizinische Elektronik;medizinisches Ger?t;Medizinprodukt;Medizintechnik;Radiologie;Sicherheit;Strahlungsschutz;überwachung;Ultraschallger?t |
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