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中文名称:医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
标准号:IEC 60601-2-16-2018
标准号: IEC 60601-2-16-2018
英文名称: Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
中标分类 医药卫生劳动保护>>医用化验设备
发布日期: 2018-0401
发布单位: IX-IEC
标准状态 请与本站工作人员进行确认
ICS分类 输血、输液和注射设备>>输血、输液和注射设备
起草单位/标准公告: IEC/SC 62D Elektromedizinische Ger?te;IEC/SC 62D Electromedical equipment;CEI/SC 62D Appareils électromédicaux
正文语言 双语(英,法)
原文名称: Appareils électromédicaux - Partie 2-16: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration
页数: 156P.;A4
附注: History:IEC 60601-2-16-2018-04;IEC 62D/1557/FDIS-2018-01;IEC 62D/1384/CDV-2016-10;IEC 62D/1304/CD-2015-11;IEC 62D/1246/CD-2015-03;IEC 60601-2-16-2012-03;IEC 62D/972/FDIS-2011-12;IEC 62D/884/CDV-2010-12;IEC 60601-2-16 CORR 1-2008-10;IEC 60601-2-16-2008-04;IEC 62D/671/FDIS-2008-02;IEC 62D/556/CDV-2006-04;IEC 60601-2-16-1998-02;IEC 62D/254/FDIS-1997-10;IEC 62D/183/CDV-1995-12;IEC 60601-2-16-1989-01
被代替标准: IEC 62D/1557/FDIS-2018;IEC 60601-2-16-2012
引用标准: IEC 60601-1-2-2014;IEC 60601-1-6-2010;IEC 60601-1-6 AMD 1-2013;IEC 60601-1-8-2006;IEC 60601-1-8 AMD 1-2012;IEC 60601-1-10-2007;IEC 60601-1-10 AMD 1-2013;IEC 60601-1-11-2015;IEC 61672-1-2013;ISO 3744-2010
内容提要(EN): Accident prevention;Artificial kidneys;Definitions;Dialysis;Electric appliances;Electrical accidents;Electrical engineering;Electrical medical equipment;Electrical safety;Electromedicine;Equipment safety;Haemodiafiltration;Haemodialysers;Haemodialysis;Haemodialysis equipment;Haemofiltration;Heating;Inspection;Instructions for use;Marking;Medical equipment;Medical sciences;Occupational safety;Protection against electric shocks;Radiation protection;Safety;Safety of products;Safety requirements;Testing;Workplace safety
归属: 国际
下载:“医用化验设备”相关标准(下载...)

YY/T 1742-2021 腺苷脱氨酶测定试剂盒  
YY/T 1740.1-2021 医用质谱仪 第1部分:液相色谱-质谱联用仪  
YY/T 1735-2021 丙型肝炎病毒抗体检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)  
YY/T 1728-2021 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法  
YY 1741-2021 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒  
YY/T 1713-2020 胶体金免疫层析法检测试剂盒  
YY/T 1731-2020 人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒  
YY/T 1729-2020 真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒  
YY/T 1726-2020 浓度梯度琼脂扩散药敏条  
YY/T 1724-2020 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒  

 

下载“输血、输液和注射设备”相关标准(下载...)

IEC 60601-2-16-2018 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求  
BS 6196-1989 一次使用的无菌硬膜外导管及导引器针头规范  
EN 60601-2-24-2015 医疗电气设备.第2-24部分:输液泵和控制器基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-24-2012).德文版本EN 60601-2-24-2015  
IEC/TR 62653-2012 血液透析治疗用医疗设备安全操作导则  
IEC 60601-2-24-2012 医用电气设备.第2-24部分:输液泵及其控制器的安全性详细要求  
IEC 60601-2-16-2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求  
DIN EN 60601-2-24-2016 医疗电气设备.第2-24部分:输液泵和控制器基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-24-2012).德文版本EN 60601-2-24-2015  
JIS T3252-2013 血管造影术用活栓,导管和附件  
NF S93-020-7-2017 医用针式注射系统.要求和试验方法.第7部分:视觉障碍人员的无障碍性  

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