| 标准号： |
EN ISO 10079-1-2019 |
| 英文名称： |
Medical suction equipment - Part 1: Electrically powered suction equipment (ISO 10079-1:2015 + Amd 1:2018); German version EN ISO 10079-1:2015 + A1:2019 |
| 中标分类： |
医药卫生劳动保护>>手术室设备 |
| 发布日期： |
2019-06-00 |
| 发布单位： |
EN |
| 标准状态： |
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| ICS分类： |
麻醉、呼吸和复苏设备>>麻醉、呼吸和复苏设备 |
| 起草单位/标准公告： |
DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK);Rescue Services and Hospital Standards Com |
| 正文语言： |
英语 |
| 原文名称： |
Appareils d'aspiration médicale - Partie 1: Appareils électriques d'aspiration (ISO 10079-1:2015 + Amd 1:2018); Version allemande EN ISO 10079-1:2015 + A1:2019 |
| 页数： |
45P.;A4 |
| 附注： |
History:DIN EN ISO 10079-1/A1-2016-12;DIN EN ISO 10079-1-2016-05;DIN EN ISO 10079-1-2014-01;DIN EN ISO 10079-1-2009-07;DIN EN ISO 10079-1/A1-2008-12;DIN EN ISO 10079-1-2000-03;DIN EN ISO 10079-1-1996-11 |
| 被代替标准： |
EN ISO 10079-1-2016;EN ISO 10079-1/A1-2016 |
| 引用标准： |
DIN EN 60529-2014;DIN EN 60601-1-2013;DIN EN 60601-1-6-2016;DIN EN 60601-1-11-2016;DIN EN 60601-1-12-2016;DIN EN 61672-1-2014;DIN EN 62366-2016;DIN EN ISO 3744-2011;DIN EN ISO 5356-1-2015;DIN EN ISO 8836-2015;DIN EN ISO 10079-2-2014;DIN EN ISO 10079-3-2014;DIN EN ISO 10651-4-2009;DIN EN ISO 14155-2012;DIN EN ISO 14971-2013;DIN EN ISO 15223-1-2013;DIN EN ISO 80369 Reihe;DIN ISO 7000-2008;EN 1041+A1-2013;IEC 60079-4-1975;IEC 60529-1989;IEC 60601-1-2005;IEC 60601-1 AMD 1-2012;IEC 60601-1-6-2010;IEC 60601-1-12-2014;IEC 60695-2-2-1980;IEC/TR 60878-2015;IEC 61672-1-2013;IEC 62366-2007;ISO 3744-2010;ISO 5356-1-2015;ISO 7000-2014;ISO 8836-2014;ISO 10079-2-2014;ISO 10079-3-2014;ISO 10651-4-2002;ISO 14155-2011;ISO 14971-2007;ISO 15223-1-2016;IEC 60601-1-11-2010;IEC 60601-1-12-2014;IEC 62366-2007;ISO 80369 Reihe;93/42/EWG-1993-06 |
| 采用关系： |
DIN EN ISO 10079-1-2019,IDT;ISO 10079-1-2015,IDT;ISO 10079-1 AMD 1-2018,IDT |
| 内容提要（EN）： |
Accident prevention;Alpha radiation;Applications;Assembling;Batterie operation;Beta radiation;Chargings;Cleaning;Compatibility;Components;Contact;Containers;Continuous current;Corners;Covers;Defects;Definitions;Dielectric strength;Disinfection;Earth conductors;Earthing conductor terminations;Edge;Efficiency;Electric appliances;Electrical;Electrical medical equipment;Electrical safety;Electromagnetic compatibility;Electrostatics;EMC;Enclosures;Energy;Environmental conditions;Evaluations;Fire prevention;Fire protection;Fire risks;Fire safety;Fitness for purpose;Flows;Gamma-radiation;Hazards;Heat protection;Hydraulics;Information supplied by the manufacturer;Infrared radiation;Input current;Instruments;Laser beams;Layout;Leakage;Limitations;Liquids;Luminous radiation;Mains power supply;Marking;Mass;Materials;Measure;Mechanics;Medical devices;Medical equipment;Medical technology;Medicinal plants;Microwave radiation;Minimum requirements;Moisture;Neutron radiation;Noise;Operation;Outlets;Overflows;Paper;Patient auxiliary current;Patients;Performance;Pneumatics;Portable;Potential equalization;Power consumption;Precision;Pressure;Pressure vessels;Protection;Protection against electric shocks;Protection coverings;Protective devices;Public health;Radiation protection;Safety;Safety requirements;Separation;Sound;Sound energy;Specification (approval);Stability;Sterilization (hygiene);Strength of materials;Stress;Suction apparatus (medical);Suction equipment;Surfaces;System earthing;Temperature;Test set-ups;Thermal protection;Ultrasonics;Ultraviolet radiation;Use;Vibrations;Working data;X-rays;Medical products;Tanks;Voltage;Implementation |
| 内容提要（QT）： |
Caractéristique de performance;Evaluation;Risque d'incendie;Trop-plein;Liquide;Rayonnement micro-onde;Mode d'action;Résistance des matériaux;Données de fonctionnement;Enveloppes;Séparation;Mise à la terre fonctionnelle;Protection contre la chaleur;Mouillage;Rendement;Matière;Portatif;Exigence de sécurité;Contact;Matériaux médicaux;Alimentation par réseau;Récipient;Compatible;Médecine nucléaire;Performance;Etoffe;Définition;Matériel d'aspiration;Service assuré exclusivement par batteries;Emploi prévu;Charge;Courant auxiliaire patient;Conducteur de mise à la terre;Fournitures médicales;Caractéristique d'utilisation;Récipient de pression;Exigence minimale;Inserts;Utilisation;Bruit de fond;Tension;Pneumatique;Hygiène;Appareil d'électrologie médicale;Protecteur;Appareil électrique;Spécification (approbation);Eléments de construction;Composant;Rayonnement X;Sécurité électrique;Protection contre l'incendie;Rayon gamma;Rincer;Surface;Rayonnement alpha;Compatibilité;Disposition;Instrument;Humidité;Technique biomédicale;Puissance absorbée;Rayon infrarouge;Protection thermique;Protection;Couverture;Compatibilité électromagnétique;Rayon ultraviolet;Désinfection;Rayonnement neutron;Stabilité statique;Equipement médical;Conducteur de protection;Matériel d'électricité médicale;Classe de précision;Fonctionnement;Conditions environnantes;Usage;Dispositif d'essai;Récipient sous pression;Radiation lumineuse;Faisceau laser;Elément de soutènement;Rayons ultra-violets;Sécurité incendie;Rangement (disposition);Matériel électromédical;Discontinuité;Exploitation;CEM;Enceinte;Matériel médical électronique;Rayon X;Vibration;Bruit;Impact sur l'environnement;Elément de construction;Mécanique;Information fournie par le fabricant;Hydraulique;Dispositions de sécurité électrique;Coulage;Ecran de protection;Manque;Prévention des incendies;Matériel médical;Emploi;Coupure;Impact;Conducteure de protection;Référence;Opération;Protection contre les rayonnements;Marquage;Ultrason;Rayonnement infrarouge;Pr |
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